Neuralink ha recibido aprobación para iniciar un estudio de viabilidad de su tecnología de implante cerebral destinada a permitir a las personas con cuadriplejía controlar dispositivos externos a través del pensamiento. El estudio, conocido como PRIME, evaluará la seguridad de la interfaz inalámbrica cerebro-computadora (BCI) y el robot quirúrgico de Neuralink. La compañía también probará su brazo robótico de asistencia en investigación junto con el implante N1. Recientemente, Health Canada permitió un ensayo con seis pacientes con parálisis y Neuralink ya ha implantado su dispositivo en dos pacientes en EE.UU.
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Neuralink está lanzando una nueva prueba denominada estudio CONVOY, diseñada para ampliar el control de dispositivos externos utilizando su interfaz cerebro-computadora N1. Este ensayo se dirige específicamente a personas con discapacidades, principalmente aquellas que son tetrapléjicas y no pueden usar sus extremidades. De acuerdo a Neuralinkeste estudio representa un paso fundamental hacia la restauración “no sólo de la libertad digital sino también de la libertad física”. La compañía hizo el anuncio en su plataforma de redes sociales y enfatizó la importancia de esta capacidad después del éxito anterior con los primeros pacientes.
Neuralink ya ha probado con éxito su chip N1 en dos pacientes humanos. El primer paciente utilizó el implante para controlar el mouse de una computadora, navegar por Internet e interactuar con las redes sociales. Según se informa, el segundo paciente, al que se le implantó el chip en agosto, está utilizando el dispositivo para jugar videojuegos y explorar diseños en 3D. Esta tecnología lee las señales cerebrales y las traduce en comandos basados en Bluetooth para dispositivos externos.
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Los detalles del ensayo CONVOY siguen siendo limitados, pero Neuralink afirmó que los pacientes que ya participan en el estudio PRIME en curso podrían inscribirse de forma cruzada en el nuevo estudio. La compañía también amplió recientemente su estudio PRIME a Canadá, habiendo obtenido la aprobación necesaria de Health Canada para reclutar participantes adicionales.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) y Neuralink no han proporcionado más información sobre los detalles específicos del estudio de viabilidad. Sin embargo, el rápido progreso de la compañía en las aprobaciones regulatorias ha despertado el interés en su interfaz cerebro-computadora y su tecnología de brazo robótico. A medida que se desarrollan estas investigaciones, la atención se centra en cómo los avances de Neuralink podrían, en última instancia, mejorar la calidad de vida de las personas con graves problemas de movilidad.
Crédito de la imagen destacada: Neuralink
